Curs 11 Eredo 2018 (1) [608721]
STRUCTURA CORDULUI
MALFORMAȚII CARDIOVASCULARE
– molecule reglatoare și de adeziune
-factori de transcipție nucleară
-transductori ai semnalelor
– factori de creștere
Cadru nosologic:
1. Structuri embrionare: tub endocardic origine mezoblast
cordul embrionar: – segmentul cranial bulbul arterial,
– segmentul mijlociu ventriculului primitiv,
– segmentul caudal atriul primitiv și sinusul venos.
Suferă mișcări de îndoire și răsturnare pentru a da configurația organului
compartimentare : – apariția unui șanț interatrial;
– septumuri: – primum →canal atrio -ventricular
– intermedium →2 canale atrio -ventric.
→ valva mitrală și tricuspid
– secundum → compartimetare atrii: st -dr
– inferium → împărțire ventricule: st -dr.
2. Fond genetic:
– a)inducția și diferențierea structurii embrionare:
– protooncogene;
– fam Hox( selectoare )
– b) creșterea și desăvârșirea structurală:
– fam “Pax” – direct
– prin intermediul genelor subordonate.
Forme eredopatologice
Sistematizare :
– malformații ale cordului (tetralogia Fallot, defect interatrial, stenoză mitrală
fibroelastoză endocardică)
– malformații ale vaselor (persistența arcului arterial, stenoza art. pulmonare
A.Anomalii ereditare ale cordului
1.TETRALOGIA FALLOT
Definiție : eredopatie multilezională cu ecouri nefavorabile în funcționarea
aparatului cardio -vascular .
Etiopatogenie : mutant poligenic
Clinic:- suflul cardiac extins pe tot cordul,
– cianoza permanent ă devenind critică la eforturi
Leziuni : 1. – stenoza pulmonară;
2. – dextropoziția aortei;
3. – defect septal interventricular;
4. – hipertrofie ventriculară dreaptă.
Incidență : canide ( Keeshound și Samoyed ).
Prognostic : rezervat spre grav.
2. DEFECTE ALE SEPTULUI INTERATRIAL
Etiopatogenie . Mutantă AR.
acțiune : la nivelul septumului primar :
induce o re sorbție mai mare decât cea necesară
constituirii orificiului Botal .
– la nivelul celui secundar
estompează procesele de creștere a
segmentului care desparte doar porțiunea
apicală a inimii.
Clinic . Urmare a trecerii sângelui din AS în AD:
– artera pulmonară va suferi o dilatare
importantă,
– ventriculul drept se hipertrofiază.
– cianoza.
Anatomopatologic : comunicarea interatrială.
Incidență : câini, mai ales din rasele Bouvier de
Flandra și Samoyed.
Prognosticul este rezervat
Definiție : Sunt defecte de închidere a
comunicării inimii stângi, cu modificari în
mica și marea circulație.
Etiologie – Mutantă AR
acțiune :- induce tulburări de organizare al
septului intermediar
– inconstant afectați mușchii
papilari
Clinic – Manifestările de :
-insuficiență mitrală (up-ffff);
-stenoză mitrală (up-rrrr) sa
-boală mitrală
Leziuni : – dilatația auriculului stâng ;
– stază în mica circulație
Incidență – Câini (Bulldog, Chihuahua,
Great Dane, Keeshound )
Prognostic : Rezervat -grav
3. DEFECTE ALE VALVEI MITRALE
4. FIBROELASTOZA ENDOCARDICA
Definiție . Anomalie ereditară dată de retracția conjunctivală a
miocardului ce antrenează modificări ale orificiilor ,
traduse prin sufluri caracteristice .
Etiologie – poligenic
acțiune: creștere importantă a fibrelor elastice (dispuse
lamelar) și a celor de colagen , care din spațiul
subendocardic pătrund în miocard.
Clinic :- cianoză ;
– întârzieri în dezvoltarea somatică ;
– cardiac : sufluri de insuficiență ce se agravează la efort ;
– tulburări de ritm cardiac (pot evolua permanent sau sub
formă de crize →exitus ).
Incidență . Doar la carnasiere (Boxer, Sussex spaniel ,Terra Nova )
Prognostic . Rezervat .
B. Anomalii de dezvoltare și vicii de poziție ale vaselor
1. PERSISTENȚA ARCULUI AORTIC
Definiție : Tulburare circulatorie datorată persistenței postnatale (normal
prenatal) a comunicării dintre aortă și trunchiul pulmonar
Etiopatogenie : poligenic ?.
acțiune : estomparea procesului proliferativ de la nivelul
endoteliului vascular, iar canalul nu va fi obliterat .
Clinic: – cianoză -”boală albastră”, accentuată după mici eforturi
– dificultăți de deglutire.
Leziuni – prezența canalului dintre aortă
și trunchiul pulmonar;
– reflux sincron sistolă
ventriculară în mica circulație.
Incidență. Carnasiere (frecvent –
Ciobănesc german, Fox terrier, Setteri)
Prognostic : Grav.
2. STENOZA ARTEREI PULMONARE
Definiție : Este un defect lezional ereditar marcat de îngustarea
arterei pulmonare la nivelul joncțiunii cardiace .
Etiologie: AR (mutantă a genei ce controlează, în mod normal,
procesul de proliferare mezenchimală prin care este astupată
comunicația interventriculară în această zonă)
acțiune: extinderea proliferării și la locul de intrare a arterei
în ventricul
Clinic . -manifestări cardiace
(tahicardie mai ales),
-cianoza periferică
(încărcarea circulației) .
Incidență -carnasiere.
Prognostic -rezervat
Profilaxie :
Pentru malformațiile cu determinism poligenic ( persistența arcului aortic,
tetralogia Fallot și fibroelastoza endocardică ), este aproape imposibil de
realizat o igienă genetică eficientă;
Malformațiile a căror determinism ereditar (autozomal recesiv), se transmit
în conformitate cu legile mendeliene, beneficiază de un program de măsuri
cu caracter profilactic foarte eficiente:
– împerecheri de tip „ testcross ” pentru depistarea purtătorilor
genei indezirabile:
– eliminarea din lotul genitorilor,a tuturor indivizilor afectați,
precum și cei dovediți purtători ai genei indezirabile.
Craciun
Fericit!
LA MULTI ANI 2019
!
Copyright Notice
© Licențiada.org respectă drepturile de proprietate intelectuală și așteaptă ca toți utilizatorii să facă același lucru. Dacă consideri că un conținut de pe site încalcă drepturile tale de autor, te rugăm să trimiți o notificare DMCA.
Acest articol: Curs 11 Eredo 2018 (1) [608721] (ID: 608721)
Dacă considerați că acest conținut vă încalcă drepturile de autor, vă rugăm să depuneți o cerere pe pagina noastră Copyright Takedown.
