Teste tip grilă Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017 [625981]

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
1

Selecție făcută de: Conf. Dr. Olivia Ligia Burta, asist. Univ. Dr. Patricia
Maruș ca, asist. Univ. Dr. Ioana Moș

Raspunsul corect este boldit!

La examenul grilă, succesiunea răspunsurilor va fi diferită !

1. Interferonul beta este produs de:

a. monocite
b. fibrobla ști
c. celule endoteliale
d. eritrocite
e. eozinofile

2. Citokinele proinflamatorii:

a. intervin în procesele inflamatorii
b. au ac țiune antiprolifer ativã
c. moduleaz ã rãspunsul imun celular
d. au rol in hematopo ezã
e. au rol în chemotaxie

3. Urmãtoarele afirma ții sunt adev ãrate, cu excep ția:

a. sistemul imun este alc ãtuit din organe limfoide și celule imune
b. toate celulele sistemului imun ( celule tisulare și leucocite) se dezvolt ã din
celulele stem pluripotente din m ãduva hematopo eticã
c. celulele sistemului imun sunt într -un num ãr limitat și nu se reînnoie sc în
cursul vie ții unui individ
d. hematopo eza are dou ã linii de diferen țiere: miel oidã și limfoid ã
e. organele limfoide se clasific ã în primare și secundare

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
2
4. Ce tip de celule imune apar primele într-un focarul inflamator:

a. polimorfonuclearele
b. limfocitele
c. monocitele
d. eritrocitele
e. trombocitele

5. Complementul este de natur ã:

a. proteic ã
b. lipidic ã
c. glucidic ã
d. glicolipidic ã
e. glicoproteic ã

6. Rezultatul r ãspunsului imun umoral este activarea limfocitelor B care se
transform ã în:

a. celule prezentatoare de antigen
b. plasmocite
c. macrofage
d. limfocite T helper
e. celule dendritice

7. Fragmentul unei molecule de anticorp, ce con ține situsul de legare a
antigenului este denumit:

a. Fab
b. Fc
c. balama
d. epitop
e. paratop

8. Fragmentul responsabil de func țiile efectoare ale moleculei de
imunoglobulin ã este denumit:

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
3

a. Fab
b. Fc
c. balama
d. epitop
e. paratop

9. Anticorpii de clasã Ig M:

a. persist ã aproximativ 3 sãptãmâni
b. sunt implicate în rãspunsul imun umoral ce apare încep ând cu al doilea
contact cu antigenul declan șator
c. sunt cele mai active imunoglobuline în activarea pe calea clasic ã a
sistemului co mplement
d. au ac țiune aglutinant ã asupra bacteriilor și virusurilor
e. sunt cele mai active imunoglobuline în activarea complementului pe calea
altern ã

10. In faza de debut a r ãspunsului imun primar se sintetizeaz ã:

a. Ig G
b. Ig M
c. Ig A
d. Ig E
e. Ig D

11. Limfocitele T de memorie au urm ãtoarele caracteristici , cu o excep ție:

a. intervin în a II -a etap ã a rãspunsului imun celular
b. ader ã la endoteliul vascular
c. coopereaz ã cu macrofagele intratisulare
d. traverseaz ã prin diapedez ã capilarele
e. se transformã în limfocite T nai ve

12. Alege ți rãspunsul corect referitor la vaccinuri:

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
4
a. Profilaxia anti -difteric ã și anti -tetanic ã reprezint ã cele mai eficiente
programe de imunizare
b. Vaccinul antiholeric ofer ã protec ție individual ã cu eficien țã mare și este
eficient î n epidemii
c. Vaccinarea antivar iolicã se aplică la nivel mondial
d. Eficien ța vaccinului BCG este întotdeauna crescut ã
e. Poliomielita es te o boalã eradicatã în prezent, nefiind necesarã vaccinarea

13. Marca ți rãspunsul gre șit referitor la vaccinul anti -tetanic:

a. Se administrează ca bi (anti -diftero -tetanic) DT, sau trivaccin sub forma de
DTP er ( diftero – tetano – pertussis)
b. Se administrează în 3 doze la sugari, încep ând de la 2 luni de viață
c. Toxoidul p rotejeaz ã prin inducerea sintezei de antitoxin ã tetanic ã

14. Marca ți rãspunsul gre șit referitor la vaccinul anti -pertussis:

a. In vaccinul DTP er componenta pertussis ac ționeaz ã ca un adjuvant adi țional
pentru toxoizi
b. Vaccinul antipertussis este un vaccin viu atenuat
c. Exist ã și vaccinuri monocomponent: pertussis monovalent, tetanos
monovalent
d. Primovaccinarea pertussis este suficient ã pentru o imunizare eficientã
e. Vaccinarea asigur ã protec ție la >80% dintre persoanele vaccina te

15. Care dintre urmãtoarele afirma ții, este fals ã:

a. reac țiile de hipersensibilitate reprezint ã un rãspuns exagerat
b. reac țiile de hipersensibilitate reprezint ã un raspuns neadecvat, cu effect
negativ asupra gazdei
c. la primul contact cu antigenul are loc o r eacție severã, cu semne și
simptome caracteristice
d. în reac țiile de hipersensibilitate se produc leziuni tisulare prin mecanisme
imune
e. primul contact cu antigenul duce la sensibilizarea gazdei

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
5
16. Degranularea mastocitelor și bazofilelor în reac țiile de hipersensibilitate
este dependent ã de imunoglobulinele:

a. IgG
b. IgM
c. IgE
d. IgA
e. IgM și IgG

17. Reac țiile de tip citotoxic intervin în reac țiile de hipersensibilitate de tip:

a. I
b. II
c. III
d. IV

18. Degranularea mastoci telor și bazofilelor st ã la baza reac țiilor de
hipersensibilitate de tip:

a. I
b. II
c. III
d. IV

19. Formarea complexelor imune st ã la baza reac țiilor de hipersensibilitate de
tip:

a. I
b. II
c. III
d. IV

20. Marcați afecțiunea însoțitã de reacția de hipersensibilitate de tip II:

a. eritroblastoza fetalã
b. astmul alergic
c. febra de f ân

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
6
d. lupusul eritematos sistemic
e. granulomul

21. Exemple de hipersensibilitate de tip III:

a. lupusul eritematos sistemic
b. IDR la tuberculin ã
c. dermatita de contact
d. eritroblastoza fetal ã
e. astmul bronșic alergic

22. Timpul de apari ție a simptomelor reacției in hipersensibilitatea de tip I este:

a. 15 – 30 min
b. minute  ore
c. 3 8 ore
d. 48  72 ore (uneori zile)
e. 7 zile

23. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Reac ția de hipersensibilitate
întârziatã de tip tuberculinic:

a. apare la 3 -4 sãptãmâni de la contactul cu antigenul
b. histologic sunt implicate macrofage, monocite, limfocite
c. se produce datorit ã pers istenț ei unei structuri non -self
d. este o reac ție intradermic ã
e. manifestarea clinic ã este eczema

24. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Sângele este alcatuit din:

a. 55 -60% plasm ã și 40-45% elemente figurate
b. 40-45% plasma și 55-60% el emente figurate
c. 90% plasm ã și 10% elemente figurate
d. 10% plasm ã și 90% elemente figurate
e. 30% plasm ã și 70% elemente figurate

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
7

25. Leucocitele care apar primele la țesuturile afectate în cadrul inflamației,
sunt:

a. neutrofilele
b. bazofilele
c. eozinofilele
d. monocitele
e. limfocitele

26. Leucocitele care cresc î n boli al ergice ș i parazitare , sunt :

a. neutrofilele
b. bazofilele
c. eozinofilele
d. monocitele
e. limfocitele

27. Clasa leucocitelor care produc anticorpi , este repr ezentatã de :

a. neutrofilele
b. bazofilele
c. eozinofilele
d. limfocitele T
e. limfocitele B activate (plasmocitele)

28. Impãrțirea pe grupe sanguine se face în func ție de antigenele aflate în
cantitate mare pe suprafaț a:

a. eritrocitelor
b. baz ofilelor
c. eozinofilelor
d. monocitelor
e. limfocitelor

29. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Grupa sanguin ã “0” are:

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
8

a. aglutinine α si β
b. agluti nogene A si B
c. aglutinina α si aglutinogenul B
d. aglutinina β si aglutinogenul A
e. aglutinina α si aglutinogenul A

30. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Grupa sanguina “A” are:

a. aglutinine α si β
b. aglu tinogene A si B
c. aglutinina α si aglutinogenul B
d. aglutinina β si aglutinogenul A
e. aglutinina α si aglutin ogenul A

31. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Grupa sanguina “ B” are:

a. aglutinine α si β
b. aglu tinogene A si B
c. aglutinina α si aglutinogenul B
d. aglutinina β si aglutinogenul A
e. aglutinina α si aglutinogenul A

32. Care din ur mãtoarele afirmații, este realã? Grupa sanguina “ AB” are:

a. aglutinine α si β
b. aglutinogene A si B
c. aglutinina α si aglutinogenul B
d. aglutinina β si aglutinogenul A
e. aglutinina α si aglutinogenul A

33. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? In incompatibilitatea Rh,
anticorpii mamei produc la copil :

a. hemoliza
b. eritropo eza
c. limfocitoza

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
9
d. trombocitopoieza
e. neutropenie

34. Intreaga cantitate de eritrocite se re înnoieș te la:

a. 10 zile
b. 17 zile
c. 120 zile
d. 30 z ile
e. 60 zile

35. Hemoliza, induce creșterea numãrului de :

a. reticulocite
b. trombocite
c. mielocite
d. plasmocite
e. macrofage

36. Formarea complexelor imune este caracteristic ã pentru urmãtoarea
patologie :

a. poliarterita nodoasã
b. spond ilita anchilozantã
c. lupusul eritematos sistemic
d. dermatomiozita
e. sclerodermia

37. Ipoteza mecanismului complexelor imune în apariția bolilor autoimune
implicã o producție de anticorpi generatã de hiperreactivitatea:

a. limfocitelor B
b. limf ocitelor T helper
c. limfocitelor T supressor
d. macrofagelor
e. neutrofilelor
38. Prezen ța Ac anti HLA B 27 este caracteristic ã pentru urmãtoarea patologie :

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
10

a. poliarterita nodoas ã
b. spondilita anchilozant ã
c. lupusul eritematos sistemic
d. derma tomiozita
e. sclerodermia

39. Erup ția eritematoscuamoas ã sub form ã de “fluture” sau “ochelari” este
caracteristic ã pentru:

a. lupusul eritematos sistemic
b. dermatomiozita
c. sclerodermia
d. poliartrita reumatoid ã
e. spondilita anchilozant ã

40. Care est e testul de screening utilizat pentru infecț ia cu HIV:

a. ELISA – determinare Ag/Ac anti HIV
b. Western -blot
c. PCR – determinare de ADN viral
d. Raportul CD 4/ CD 8
e. ELISA – determinare Ag p24

41. Care sunt elementele centrale celulare implicate în rã spunsul imun specific:

a. limfocitele T
b. limfocitele B
c. trombocitele
d. bazofilele
e. eozinofilele

42. Care sunt celulele implicate în imunitatea natural ã:

a. celulele NK
b. macrofagele

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
11
c. eritrocitele
d. trombocitele
e. eozinofilele

43. Care dintre urmãtoarele afirma ții, sunt adevã rate:

a. celulele sistemului imun provin din celule stem plur ipotente din
mãduva hematopoeticã
b. toate c elulele sistemului imun sunt reînnoite permanent în cursul vieț ii
unui individ
c. neutrofilele sunt elementele centrale ale rã spunsul ui imun specific
d. ce lulele sistemului imun nu se reînnoiesc î n cursul vie ții unui individ
e. celulele stem pluripotente se gãsesc predominant î n ganglionii limfatici

44. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Neutrofilele:

a. intervin în imun itatea naturalã, prin fagocitozã
b. intervin în imunitatea specificã prin re ceptorii pentru imunoglobuline ș i
complement
c. cresc (numãr) în alergii sau în infecț ii parazitare
d. sunt cele mai numeroase granulocite

45. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Eozinofilele:

a. cresc (numãr) în alergii sau în infecț ii parazitare
b. au funcție fagocitarã limitatã
c. au granule cu substanțe cu efect toxic pentru paraziț i
d. fagociteazã fungi, bacterii, complexe Ag -Ac
e. reprezintã 20-40% din tota lul leucocitelor

46. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Bazofilele ș i mastocitele:

a. conț in receptori pentru IgG
b. au rol în reacț iile de hipersensibilitate mediatã umoral tip III
c. elibereazã substanț e ce cresc permeabilitate a capilarã
d. elibereazã substanțe ce activeazã sistemul comp lement

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
12
e. elibereazã radicali liberi ai oxigenului cu efect toxic

47. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Factorul de necroz ã tumoral ã
este produs de:

a. monocite, macrofage
b. limfocite T și B
c. eozinofile
d. bazofile
e. celule gliale

48. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? IL1 și IL6 sunt produse de:

a. monocite si macrofage
b. limfocite T ș i B
c. celule gliale
d. hepatocite
e. adipocite

49. Care din urmãtoarele afirm ații, este realã? IL 1:

a. inhib ã limfocitele T si B
b. are ac țiune pro -inflamatorie
c. scade catabolismul celulelor musculare
d. scade catabolismul osteoclastelor

50. Interferonul alfa este produs de:

a. fibrobla ști
b. leucocite
c. celule endote liale
d. eritrocite
e. eozinofile

51. Manifest ãrile locale ale inflama ției sunt , cu excepția :

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
13
a. eritem
b. cãldura local ã
c. edem
d. durere
e. erup ții cutanate

52. In inflama ție apare:

a. vasodilata ție capilar ã local ã
b. modificări structu rale microvasculare
c. acumularea leucocitelor
d. vasoconstric ție capilar ã
e. leucopenie

53. Care sunt afirma țiile adev ãrate:

a. complementul este o component ã normal ã a serului
b. complementul este dependent de gradul de imunizare
c. complementu l este rezistent la ac țiunea c ãldurii
d. complementul se inactiveaz ã prin încãlzirea serului la 56șC

54. Care sunt c ãile de activare a complementului:

a. clasic ã
b. altern ã
c. lectinic ã
d. intrinsec ã
e. extrinsec ã

55. Care din urmãtoarele afir mații, este realã? Calea final ã comun ã de activare
a complementului , se mai nume ște și:

a. clasic ã
b. lectinic ã
c. altern ã
d. efectoare

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
14
e. liticã

56. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Calea litic ã de activare a
complementului:

a. încep e cu activarea C5
b. continuã cu activarea C6, C7, C8
c. are ca rezultat perforarea membranei
d. are ca rezultat acumularea de apã și electroliț i
e. are ca rezultat liza celulei perforate

57. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Limfocitele T h si B c oopereazã
prin:
a. MHC I
b. MHC II de pe suprafata limfocitelor T h
c. MHC II de pe suprafata limfocitelor B
d. IL 2
e. IL 4

58. Lanțurile grele pot fi :

a. alfa
b. gamma , miu
c. kappa
d. lambda
e. delta , epsilon

59. Lanțurile u șoare sunt de tip:

a. alfa, miu
b. gamma, delta
c. kappa
d. lambda
e. epsilon

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
15
60. In rãspunsul imun secundar:

a. dup ã stimularea secundar ã, titrul anticorpilor nu cre ște semnificativ
b. se sintetizeaz ã predominant Ig M
c. se sintetizeaz ã predominant Ig G
d. memoria imunitar ã este slab exprimat ã
e. memoria imunitar ã este puternic exprimat ã

61. Care din urmãtoarele afirmații, este realã? Limfocitele T naive:

a. sunt limfocite T cu memorie
b. nu au avut contact anterior cu antigene
c. au avut co ntacte repetate cu antigene
d. sunt implicate ín rã spunsul imun celular
e. sunt singurele limfocite existente în sâ ngele periferic

62. Alegeți rã spunsurile corecte:

a. Imunitatea naturalã pasivã este transmisã prin anticorpi de tip IgM
b. Imunitate a naturalã pasivã este transmisã prin anticorpi de tip IgG
c. Imunitatea na turalã pasivã se obține prin vaccinarea la naș tere
d. Imunitatea naturalã pasivã asigura protecție câteva luni dupã naș tere
e. Imunitatea naturalã pasivã asigura protecție 2 -3 ani dupã naș tere

63. Alegeți rã spunsurile corecte :

a. Imunitatea activã este protecția indusã de sistemul imun al unei
persoane
b. Imunitatea activã este p rotecție transferatã de la o persoanã sau de la un
animal
c. Este de obicei de lungã durat ã
d. Anticorpii sunt molecule proteice specifice, produse de limfocitele B
activate, pentru a ajuta la eliminarea antigenului
e. Anatoxinele se obț in din endotoxinele bacterie ne prin tratarea cu
formaldehidã la cald

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
16
64. Alegeți rã spunsurile corecte:

a. Antitoxina diftericã neutralizeazã doar toxina nefixatã pe receptorii
specifici tisulari
b. Anatoxina diftericã este un toxoid
c. Bacilul difteric produce toxin ã doar c ând este lizogenizat cu un
bacteriofag specific “tox plus ”
d. Difteria este o boala prod usã de invazia bacililor difterici în diferite organe
și țesuturi

65. Reac țiile de hipersensibilitate determin ã:

a. alergii
b. boli autoimune
c. inflama ții granulomatoase
d. vasculite
e. infarcte miocardice

66. Anticorpii în reac ția de hipersensibilitate de tip III , sunt de tip:

a. IgG
b. IgM
c. IgE
d. IgA
e. IgG si IgE

67. Exemple de reac ții de hipersensibilitate de tip I , sunt :

a. lupusul eritematos si stemic
b. dermatita de contact
c. granulomul
d. astmul alergic
e. febra de f ân

68. In hipersensibilitatea de tip II se produce:

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
17
a. lizã
b. necroz ã
c. eritem
d. indura ție
e. edem

69. In hipersensibilitatea de tip III se produce:

a. liz ã
b. necroz ã
c. eritem
d. indura ție
e. edem

70. In hipersensibilitatea de tip IV se produce:

a. liz ã
b. necroz ã
c. eritem
d. indur ație
e. edem

71. Incompatibilitatea AB0 este o reac ție:

a. tip I cu nivel crescut de IgE
b. tip II cu anticorpi IgM
c. tip IV întârziatã
d. tip III cu formare de complexe imune
e. în care se produce liz a eritrocitelor de cã tre complement

72. Care sunt afirma țiile adev ãrate:

a. aglutinogenele sunt notate cu A si B
b. aglutininele sunt notate cu α si β
c. aglutininele se g ãsesc pe suprafa ța eritrocitelor
d. aglutinogenele sunt anticorpi care se g ãsesc în plasma

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
18
e. aglutininele nu trebuie s ã ajung ã în contact cu aglutinogenele de acela și
fel pentru c ã se produce aglutinarea ș i liza hematiilor

73. Aglutinogenul A se g ãsește:

a. pe eritrocitele de grup A
b. pe eritrocitele de grup B
c. pe eritrocitele de grup AB
d. pe eritrocitele de grup 0
e. in serul de grup A

74. Aglutinogenul B se g ãsește:

a. pe eritrocitele de grup A
b. pe eritrocitele de grup B
c. pe eritrocitele de grup AB
d. pe eritrocitele de grup 0
e. in serul de grup B

75. Testul efectuat din s ângele fetal în inc ompatibilitatea Rh(D) este :

a. testul Coombs direct
b. hemoleucogram ã
c. bilirubina direct ã și total ã
d. VSH
e. proteina C reactiv ã

76. Bolile auto-imune organ -specifice afecteaz ã:

a. tiroida
b. stomacul
c. pancreasul
d. faringele
e. organit ele intracelulare

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
19
77. In diabetul zaharat tip I apar urm ãtorii auto -anticorpi:

a. anti-insule Langerhans
b. anti -membrana plasmatica a celulelor β
c. anti -receptor pentru insulina
d. anti -mușchi striat
e. anti -membrana bazal ã a stratului malpighia n

78. Anticorpii antimicrosomali tiroidieni:

a. apar în tiroidita Hashimoto
b. apar în mixedemul primitiv al adultului
c. au titru foarte crescut în cancerul tiroidian
d. nu sunt detecta ți în boala Graves
e. se determin ã prin imunofluorescen ța ind irectã și hemaglutinare pasiv ã

79. Care sunt afirma țiile adev ãrate:

a. anticorpii anti -fibra muscular ã gastric ã apar în anemiile prin deficit de
vitamina B 12
b. anticorpii anti -factor intrinsec nu sunt implica ți în patologia digestiv ã
c. anticorpi i anti -factor intrinsec sunt anticorpi blocan ți, împiedic ã
legarea vitaminei B12
d. anticorpii anti-microsomali gastrici apar în anemia Biermer ș i tiroidita
autoimunã
e. anticorpii anti -microsomali gastrici sunt caracteristici pentru bolile
autoimune sis temice

80. Alegeți rã spunsur ile greșite referitoare la reacția grefã contra gazdã :

a. Reacția grefã contra gazd ă apare în transplantul de rinichi
b. Reac ția gref ă contra gazd ă apare în transplantul de maduvă osoasă (MO)
c. Reactia grefa contra gazda nu apare in cazul transfuziilor de sânge
d. Limfocitele T din țesutul transplantat atacă antigenele de origine straină de pe
celulele primitorului
e. Primitorul este imunologic incompetent

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
20
81. Care categorie de hipersensibilitate descrie cel mai bine boala hemolitic ă a
nou-născutului cauzate de incompatibilitate Rh (D)?

a. atopic ăsau anafilactic ă

b. citotoxic ă

c. Mediată de complexe imune

d. întârziat

82. Principala diferență dintre hipersensibilitatea de tip II (citotoxic ă) și tip III
(formare de complexe imune ) este:

a. clasa (izotip) de anticorp

b. locul unde se formează complexe antigen -anticorp

c. participarea complement

d. participarea celulelor T

83. Un copil înțepat de o albin ă, dezvoltă dispnee și detresă respiratorie . Această
reacție este probabil mediată de :

a. IgE

b. IgG

c. celulele T sensibilizat e

d. Sistem complement

e. IgM

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
21

84. Un pacient cu febră reumatică dezvoltă o faringită cu etiologie: streptococi că
(beta-hemolitic de grup A ). Pacientului i se administrează tratament cu penicilină ,
și faringita remite în 5 zile . Cu toate acestea , la 7 zile de la inițierea tratamentului
cu penicilină , pacientul dezvoltă o reacție febrilă de 39,5 ° C, o erupție cutanată
generalizată , și proteinurie . Acest lucru cel mai probabil rezultat din :

a. recădere a febrei reumatice

b. o boală infecțioasă cu altă etiologie

c. un răspuns Ac IgE la penicilină

d. un răspuns IgG-IgM la penicilină

e. o reacție de hipersensibilitate întârziată la penicilină

85. Dintr-o prob ă de biopsie renală (colorată cu Ac anti -IgG umani, conjugati cu
fluoresceină) , recoltat ă de la un pacient cu glomerulonefrită acută ar arăta
probabil :

a. absența fluorescen ței

b. fluorescență uniformă a membranei bazale glomerulare

c. fluorescență , neuniform ă neregul ată a membranei bazale glomerulare
(dep uneri de complexe antigen -anticorp)

d. fluorescen ța celulelor B

e. macrofage fluorescente

86. Un pacient cu status astmaticus, nu răspunde la tratament antihistaminic .
Simptomele sunt cele mai probabil cauzate de :

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
22
a. interleukina -2

b. slow -reacting substance A (leucotriene)

c. serotonina

d. bradikinina

87. Hipersensibilitate la penicilină și hipersensibilitate la ambrozie, sunt:

a. mediate de anticorpi IgE

b. mediate de IgG și IgM

c. inițiate de hapten e

d. inițiat de celulele TH 2

88. Care este „amenințarea” majoră în transplantul de măduvă osoas ă la pacienții
imunodeprimați ?

a. boala grefa -contra -gazdă (potential letală)

b. risc ridicat de leucemie cu celule T

c. hipersensibilitate de tip întârziat

89. Care este implicarea proteinelor MHC clasa II în respingerea grefei, cu efect
asupra celulele donatorului ?

a. sunt receptori pentru interleukina -2, produs ă de macrofage le care reacționeaz ă
împotriva celulelor donator ului

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
23
b. sunt recu noscute de celulele T helper , care apoi activează celulele T
citotoxice pentru a distruge celulele donator ului

c. induc sinteza de IgE care mediază respingerea grefei

90. Grefe le între indivizi identici genetic (gemeni univitelini ):

a. sunt respinse încet, din cauza antigenelor minore de histocompatibilitate

b. sunt supuse rejecției hiperacute

c. nu sunt respinse , chiar î n absenta imunosupresiei

d. nu sunt respinse în cazul în care un rinichi este grefat , dar grefe de piele sunt
respinse

91. SIDA este cauzat ă de un retrovirus uman care are ca și ținta major ă:

a. limfocite B.

b. celule stem monopotente limfocitare

c. Limfocitele T CD 4+

d. Limfocitele T CD 8+

92. În cadrul activ ării sistemului complement, C3 este clivat pentru a forma C3a
și C3b prin C3 convertază . C3b este implicat în toate din următoarele evenimente ,
cu excep ția:

a. alteră rii permeabilității vasculare

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
24

b. promovă rii fagocitoz ei

c. form ării convertazei C3 pe calea alternativă

d. form ării C5 convertaz ei

93. După legar ea la antigenul specific , limfociteleB pot face un switch
(permutare) a:

a. izotipului lanțului ușor al moleculei de imunoglobulina

b. lanțului greu al moleculei de imunoglobulina

c. regiunii variabile a lanțului greu de imunoglobulina

d. regiunii c onstante a lanțului ușor al imunoglobulinei

94. In cadrul activ ării sistemului complement, C3a și C5a pot provoca :

a. liza bacteriană

b. creșterea permeabilității vasculare

c. fagocitoza de bacterii imbracate in IgE

d. agregare C4 și C2

95. Neutrofilele sunt dirijat e spre un situs inflamator de că tre:

a. IgM

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
25

b. creșterea permeabilității vasculare

c. fagocitoza bacterian ă

d. agregare de C4 și C2

96. Fixare a complementului se referă la :

a. ingestia de către macrofage a bacteriilor îm brăcate î n C3b

b. distrugerea complementului în ser prin încălzirea la 56° C timp de 30 minute

c. legarea componentelor complementului la complexele antigen -anticorp

d. interacțiunea C3b cu mastocite le

97. Calea clasică a complementului este inițiată de interacțiunea de C1 cu:

a. antigen

b. factor B

c. complexe antigen – IgG (mai rar IgM)

d. lipopolizaharide bacteriene

98. Pacienții cu concentraț ie semnificativ scăzută de C3, tind să dezvolte :

a. recuren țe de infecții virale severe

b. recure nte de infecții bacteriene severe

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
26

c. nivelurile de globulin ă gamma scăzut e

99. Celulele NK (Natural Killer) sunt:

a. celulele B, care pot induce liza celular ă fără implicarea complement ului

b. celulele T citotoxice

c. celule capabile de a distruge celulele infectate viral, fără sensibilizar e
anterioară

100. Un test pozitiv la tuberculina (IDR) indică faptul că :

a. s-a produs un răspuns imun mediat umoral

b. a avut loc un răspuns imun mediat celular

c. celule T și B sunt funcționale

d. numai celule B sunt funcțional e

101. Un copil este înțepat în mod repetat de viespi și intră în șoc în câteva minute
(cu insuficienta respiratorie ș i colaps vascular) . Acest lucru cel mai probabil se
datoreaz ă:

a. reacț iei de anafilaxie sistemică

b. boala serului

c. reacție i Arthus

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
27

d. hipersensibilitate citotoxică

102. Determinanț ii idiotipici ai moleculel or de anticorpi, sunt localizați la nivelul :

a. regiunii hipervariabile ale lanțurilor grele și ușoare

b. regiunii constante ale lanțurilor ușoare

c. regiunilor constante ale lanțurilor grele

d. regiunii balama

103. In timpul maturiză rii unui limfocit B, primul tip de lanț greu de
imunoglobulină sintetizat este

a. lanț μ

b. lanț gamma

c. lant epsilon

d. lanț alfa

104. Un pacient cu patologie a sistemului nervos central este tratat cu metildopa .
Secundar dezvoltă o anemie hemolitic ă, care este reversibilă la î ntreruperea
tratamentului . Cel mai probabil, este o :

a. hipersensibilitate atopic ă

b. hipersensibilitate citotoxică

c. hipersensibilitate prin complexe imune

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
28

d. hipersensibilitate mediată celular

105. Care dintre urmă toarele molecule nu sunt eliberate de limfocitele Th
activate?

a. IL-1
b. Gamma – interferon
c. IL-2
d.IL-4

106. Complexele minore de histocompatibilitate de pe cellule:

a. sunt detectate prin reacț ia anticorpilor cu complementul
b. nu au importanță î n transplantologie
c. induc reacț ii, care cumulate pot induce un ră spuns de reject

107. Un antigen care se găsește în concentrație crescută la făt (fiziologi c) și în
patologia neoplazică de colon, este :

a. antigen viral
b. Antigen CarcinoEmbrionar (CEA)
c. alfa -fetoproteina

108. Când complexele imune din ser se depun pe membrana bazală glomerulară ,
deteriorarea membranei este cauzată în principal de:

a. interferon gamma

b. fagocitoza .

c. Celulele T citotoxice

d. enzime eliberate de celulele polimorfonucleare

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
29

109. În cazul în care din punct de vedere genetic nu se sintetizeaza lanțuri J, care
imunoglobulină (e) ar putea fi afectate ?

a. IgG

b. IgM, IgG

c. IgA, IgG

d. IgG și IgM

e. IgM și IgA

110. Situsul de legare al anticorpului este format în principal din :

a. regiunile constante ale lanțurilor H și L

b. regiunile hipervariabile ale lanțurilor H și L

c. regiunile hipervariabile ale lanțurilor H

d. regiunile variabile ale lanțurilor H

e. regiunile variabile ale lanțurilor L

111. Clasa de imunoglobuline prezent ă în cea mai mare concentrație în sânge le
este:

a. IgG

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
30

b. IgM

c. IgA

d. IgD

e. IgE

112. Indivizii cu grupa de s ânge AB:

a. sunt Rh (D)-negativ

b. nu au anticorpi anti-A și anti-B circulan ți

c. au anticorpi circulan ți anti-A și anti-B

113. Celulele prezentatoare de antigen , care activeaz ă celulele T helper
expresează pe suprafata lor :

a. IgE

b. interferonul gama

c. Antigene MHC clasa I

d. Antigene MHC clasa II

114. Respingerea grefei și tumorilor este mediat ă în primul rând de :

a. anticorpi non- fixatori de complement

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
31
b. celulele fagocitare

c. celulele T helper

d. Celulele T citotoxice

115. Activarea sistemului Complement, induce liza celulară , prin :

a. digestia enzimatică a membranei celulare

b. activarea adenilat ciclazei

c. formarea complexului membranar de atac (MAC)

116. Care dintre următoarele proprietăți ale anticorpilor nu este dependentă de
structura regiunii constante a la nțului greu ?

a. capacitatea de a traversa placenta

b. izotip (clasa)

c. capacitatea de a fixa complementul

d. afinitate pentru antigenul

117. La un pacient testat IDR (PPD) pentru evaluarea expun erii anterioare la
Mycobacterium tuberculosis , se dezvoltă o reacț ie pozitiv ă. Histologic , se
evidenț iază:

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
32
a. eozinofile

b. neutrofile

c. celulele T helper și macrofage

d. celulele B

118. Boala hemolitic ă a nou -născutului cauzat ă de incompatibilita te Rh(D)
implică trecerea anticorpilor materni în fluxul sanguin fetal, care sunt de clasă:

a. IgE

b. IgG

c. IgM.

d. IgA

119. O femeie cu Rh(D)-negativ, măritată cu un bărbat Rh(D)-pozitiv heterozigot
(Dd) are trei copii . Probabilitatea ca toți cei trei copii lor sunt Rh pozitiv este:

a. 1:2

b. 1:4

c. 1:8

d. zero

120. Care dintre următoarele afirmații explică relația dintre cardita și infecția cu
streptococii beta -hemolitic grupa A ?

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
33
a. antigenele streptococice induc sinteza de anticorp i cross -reactivi cu țesutul
cardiac

b. streptococi sunt activatori policlonali de celule B

c. antigenele streptococice leagă IgE pe suprafața țesutului cardiac , cu eliberare
de histamin ă

d. streptococi i sunt fagocitati de neutrofile care eliberează proteaze care distrug
țesutul cardiac

121. Un pacientul a prezentat în urmă cu 10 zile o afecțiune virală . Examenul de
laborator arată că anticorpii pacientului împotriva acestui virus au un raport
ridicat de IgM de IgG. Care este concluzia ?

a. re-infecț ie sau o perioadă "de comutare" a clasei de anticorpi, după prima
expunere

b. pacientul este predispus la reacții de hipersensibilitate mediate de IgE

c. informațiile prezentate este irelevante pentru expunere anterioară la antigen

d. este posibil ca pacientul să aibe o boală autoimună

123. Un pacient dezvolt ă anticorpi anti-eritrocitari , ceea ce duce la hemoliza
intravascular ă. Care dintre următoarele mecanisme este cel mai probabil implicat :

a. perforin ele din celulele T citotoxice induc liza celu lelor roșii

b. proteaze le eliberare neutrofile induc liza celulele roșii

c. interleukina -2 se leagă la receptorul de pe eritrocit , ceea ce duce la liză

d. Sistemul complement este activat , iar complexe le membranare de atac
induc liza

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
34

124. Unui copil nu i se detecteaz ă celule T sau B. Aceasta imunodeficien ță este
cel mai probabil rezultatul unui defect în:

a. timusul

b. echivalentul bursei

c. Interacțiunea cu celule de celule -B si T

d. celulele stem originare din măduva osoas ă

125. Rolul macrofagelor în răspunsul de apărare este de a:

a. sintetiza anticorpi

b. lizează celulele infectate cu virus -celulele țintă

c. activează celulele T citotoxice

d. proces ează și prezintă Antigenul

126. Baza structurală / specificitate de antigen de grup sanguin A și B este data
de:

a. un singur rest zaharidic

b. un singur aminoacid terminal

c. multiple diferențe în zona carbohidratului

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
35
d. multiple diferențe în zona proteinei

127. Sistemul Complement favorizeaz ă fagocitoza prin prezenț a pe m acrofage și
neutrofile a receptori lor pentru :

a. C3b

b. C6

c. properdină .

128. Principalul avantaj al imunizării pasive , față de imunizarea activă este că:

a. acesta poate fi administrat pe cale orală

b. furnizeaz ă rapid anticorpi

c. anticorpi persistă pentru o perioadă mai lung ă

d. conține în primul rând IgM.

130. Fiecare din următoarele afirmații cu privire la clasa I de proteine MHC este
corect ă, cu excepția:

a. sunt proteine de suprafață existent e pe aproape toate celulele

b. sun t elemente de recunoașter e pentru celulele T citotoxice

c. sunt importante în răsp unsul la IDR la M. tuberculosis

Teste tip grilă – Disciplina Imunologie Clinică 2016 -2017
36
130. Care dintre următoarele ,este cea mai bună metod ă de a reduce efectul bolii
grefă -contra -gazdă în transplantul de măduvă osoasă ?

a. simili tudine î ntre componentele complementului la donator și primitor

b. administrarea de interferon alfa

c. îndepărtarea celulelor T mature din grefă

d. eliminarea celulelor pre-B de la grefa

131. Fiecare din următoarele afirmații cu privire la regiunile variabile de lanțuri
grele și ușoare într-o moleculă de anticorp este corecta , cu excepția:

a. au aceeași secvență de aminoacizi

b. definesc specificitatea pentru antigen

c. acestea sunt codate pe diferite cromozomi

d. conțin regiunile hiper variabil e

132. Fiecare din următoarele afirmații referitoare la haptene este corectă , cu
excepția:

a. se poate combina cu un anticorp

b. nu poate induce un anticorp în sine ; aceasta trebuie să fie legate la o proteină
purtătoare să fie capabila de a induce anticorpi

c. în cazul anafilaxiei la penicilina, alergeni i sunt haptene

d. trebuie să fie prelucrate de celule CD8 + pentru a deveni imunogene